‘세 사람 DNA’ 물려받은 아기, 엄마의 희귀질환의 유전을 피하려 영국서 태어나

‘세 사람   DNA’    물려받은 아기, 영국서 태어나

세 사람의 유전자를 지닌 아기가 영국에서 태어났다. 

아기에게 심각한 질환이 유전되지 않게 하려고 특별한 기술을 사용해 나타난 결과다.

9일(현지시간) 영국 가디언과  BBC  방송에 따르면, 미토콘드리아 질환이 있는 여성이 특정 체외수정 기술로 자신과 남편 그리고 난자 공여자 등 3명의 유전자를 가진 아기를 출산했다.

미토콘드리아는 세포에 에너지를 공급하는 기관인데, 외모나 성격 등 특징을 만드는 세포핵 유전자( DNA )와 다른  DNA DNA를 갖는다. 

 

비중은 전체 유전자 중 0.1%에 불과하다.

특히 미토콘드리아  DNA DNA는 어머니에게서만 자녀에게 유전된다. 

확률은 6000명 중 1명, 약 0.016%에 불과하지만 변이 된 미토콘드리아  DNA 가 자녀에게 유전되면 심각한 질환이 발생할 수 있다. 

여기엔 근이영양증과 간질, 심장병, 지적장애, 치매, 파킨슨병, 헌팅턴병, 비만, 당뇨병, 암 등이 있다고 알려졌다.

그러나 이를 막기 위해 개발된 ‘미토콘드리아 기증 시술’( MDT )은 많은 부모에게 희망이 되고 있다. 

이 기술은 아기 아버지의 정자와 정상 미토콘드리아를 지닌 난자 공여자의 핵을 제거한 난자를 수정시키는 방식으로 이뤄진다. 

이 수정란을 어머니의 자궁에 착상시킨 뒤 아기가 태어나는 것이다.

이 경우 아기는 부모와 난자 공여자까지 세 명의 유전자를 갖게 되지만, 미토콘드리아가 전체 유전자에서 차지하는 비율이 0.1% 정도이기에 이 중 99.8% 이상이 부모의 유전자가 된다.

물론 이 시술도 위험이 있다. 때에 따라서 소수의 비정상 미토콘드리아가 어머니의 난자에서 공여자의 난자로 넘어가 아기가 자궁에 있을 때 증식할 수 있고 따라서 아이에게 질병이 생길 수 있다. 

다만 어느 경우에는 비정상 미토콘드리아가 증식하고 또는 증식하지 않는지는 밝혀지지 않았다.

영국은 지난 2015년 세계 최초로 법을 개정해  MDT  시술을 허가했으나 정작 세계 최초의 3명 유전자 아기는 멕시코에서 태어났다.

지난 2016년 요르단 출신 부모 사이에서 미국 의료진에 의해 이 시술이 시행됐고 남자아이가 태어났다. 

다만 당시 미국에서는 이 시술이 승인받지 못한 상태라 멕시코에서 시술이 이뤄졌다.

영국 인간수정·배아관리국은 가디언에 영국에서  MDT 로 태어난 아이의 수는 지난달 말 기준으로 5명 미만이라고 전했다.